3月30日 ，信达生物公布2019财年业绩，总收入10.475亿元，包括达伯舒（信迪利单抗注射液）2019年3月成功上市销售带来的10.159亿元，成为中国上市第一年最畅销的产品之一。
2020年3月23日，美国FDA批准首个新冠肺炎（COVID-19）即时检测产品。这款获得紧急使用授权的测试在45分钟内出结果。仅仅4天之后，美国时间2020年3月27日，美国雅培公司发布新闻稿，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其分子即时诊断产品（molecular point-of-care test）紧急使用授权（EUA）。这是目前全球速度最快的新型冠状病毒分子即时检测，阳性结果仅需5分钟，阴性结果仅需13分钟。该测试将在雅培公司的ID NOW™平台上运行，可在广泛的医疗环境（例如医师办公室
美国食品药品监督管理局(FDA)目前已经紧急授权，允许两种抗疟药物用于新冠肺炎的治疗。
全球确诊突破72万！华盛顿进入灾难状态 ，特朗普本人或再进行检测，墨西哥一州长竟称穷人对病毒免疫…
3月26日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）向美国FDA提出申请要求，撤销其被授予瑞德西韦（remdesivir）治疗COVID-19的“孤儿药”资格，并放弃所有与该资格相关的优惠权益。
在疫情逐步被控制的同时，各地企业也开始了紧张有序的复工，然而复工以来已经发生近20起爆炸事故，这说明目前我国化工安全基础薄弱，重生产轻安全的意识还没有得到根本改变，化工安全依旧是大家需要重点关注的问题，如何做好化工工艺安全评估工作，强化风险控制能力，解决企业的本质安全问题，并实现生产工艺的安全放大，是当今医药化工企业所必须面对的问题。
壳牌石油宣布暂停美国宾夕法尼亚一家大型化工厂的建设，固特异暂停欧美24家工厂生产，米其林宣布关闭欧洲三个国家轮胎工厂。疫情对工厂的影响还在持续······
孤儿药身份可以为制药公司提供在该是适应症上为期7年的市场独占期（exclusivity），即7年内任何药厂不得仿制该药物用于在获批适应症领域进行治疗。此外，在药物开发过程中，制药企业还能够获得与合格临床测试相关的税务抵免，以及递交新药申请时特定费用的减免等其它优惠。
自从新型冠状病毒爆发以来，中国防疫物资短缺严重，成为最为迫切的需求。一些知名的生产内衣、鞋子、服装、纸尿裤的企业纷纷临时转产口罩、防护服，就连格力、富士康、比亚迪、中石化等企业也跨行业转产口罩及口罩原料。
在疫情逐步被控制的同时，各地企业也开始了紧张有序的复工，然而复工以来已经发生近20起爆炸事故，这说明目前我国化工安全基础薄弱，重生产轻安全的意识还没有得到根本改变，化工安全依旧是大家需要重点关注的问题，如何做好化工工艺安全评估工作，强化风险控制能力，解决企业的本质安全问题，并实现生产工艺的安全放大，是当今医药化工企业所必须面对的问题。\r\n\r\n本期邀请梅特勒-托利多自动化化学仪器部的专家，RC1产品经理 邓忠好来给大家分享热风险评估遇到的问题。
最新消息，钟南山院士科研团队题为《连花清瘟对新型冠状病毒具有抗病毒、抗炎作用》（《Lianhuaqingwen exerts anti-viral and anti-inflammatory activity against novel coronavirus (SARS-CoV-2)》），已被《药理学研究》期刊(Pharmacological Research)接收。
OPEC+减产谈判失败，沙特原油大幅增产，加上国际疫情蔓延，美股发生熔断。欧美原油期货迎来暴跌，2月28日—3月12日，WTI下跌33.1%，布伦特下跌36.3%。这对化工市场如同釜底抽薪，价格一泻千里。
闻道有先后，术业有专攻\r\n\r\n只要你在某领域上有自己独到的见解，有理论依据的想法\r\n\r\n我们将是你最有价值的选择。
经过近三十年的发展，我国化工园区无论从数量上，还是规模上都位居世界前列，但是在发展质量上还与世界一流化工园区有巨大差距。国内许多化工园区总体规划不科学、管理不规范、功能定位不明确、基础设施配套不健全、安全环保机制不完善，园区发展水平参次不齐、差异巨大，重大安全生产和环境事故时有发生。
2020年注定不简单，不仅是对国家，对个人、对企业也是如此。
